Eventjes over ons… Wie zijn wij? Ik ben Nathalie een groot liefhebber van de Westhoek. Ik baadt www.Vespa-ride.be uit waar mensen een vespa kunnen huren om de streek te (her)ontdekken. De westhoek, waar kleine boerenwegels, boerengaten en vergezichten nog mogelijk zijn. Waar de tijd soms weleens kan stilstaan en waar lekkere echt West-Vlaamse producten gemaakt worden. Ik ben er trots op en wil dit ook aan iedereen kunnen meegeven.

Twee jaar geleden begon voor ons gezin een onzekere strijd. Wat is er met m’n papa aan de hand? Vaak vallen tintelingen in zijn rechter been en voet, koude voeten al is het 25 graden, moe zijn… Een lange strijd begon van huisarts naar het ziekenhuis waar telkens een ander onderzoek moest gebeuren. Scan van de hersenen, ruggenmerg (prikken), bloed en zenuwonderzoeken,... Tot uiteindelijk vorig jaar het verdict viel… Primair Progressieve Multiple sclerose, de vorm die als het zwaarst wordt bestempeld. De vorm zonder opstoten maar steeds meer achteruit gaan van het lichaam. Tot voor 2 jaar geleden nog nooit van gehoord, nog nooit mee te maken gehad en nu een diagnose waar je moet mee leren leven. 

Tot nu toe kun je niet genezen van MS. MS wordt een ziekte met vele gezichten genoemd. Bij iedereen kan de ziekte zich anders uiten, is er een ander verloop maar genezen kan tot nu toe nog niet. Er bestaat medicatie voor MS patiënten, die de ziekte afzwakt maar niet geneest. Helaas is deze medicatie niet voor de MS vorm van mijn papa. 

Het heeft een grote impact gehad op ons leven. Mijn vader, boer in hart en nieren, een bedrijf waar dagelijks hard gewerkt wordt tussen koeien en aardbeien, kreeg plots te horen dat hij MS heeft. Hoe gaan we hiermee om? Hoe moet het verder? Welke rechten zijn er? Hoe zal de ziekte verlopen?

Voor al deze vragen kun je terecht bij de MS Liga. Zij zijn er om ondersteuning te bieden voor de persoon met de ziekte en iedereen er rond. Ze staan klaar met een luisterend oor, geven u advies, helpen steun aanvragen en steunen onderzoek om een geneesmiddel te zoeken voor deze ziekte. 

Om dit hele relaas af te sluiten en positieve noot. Mijn papa is een 'topkeirel'. Hij staat altijd klaar voor zijn kinderen en kleinkinderen. Probeert altijd te lachen en het beste te zien van de dag die voor hem staat. Hij is een sterke man waar ik elke dag naar opkijk. Voor hem en alle andere lotgenoten organiseren we deze zomer Vesparideonwheels.

Door de hele situatie rond mijn papa was het dan ook helemaal niet moeilijk om een goed doel te kiezen om de opbrengst aan te schenken aan de MS liga. Zo kan er meer onderzoek gebeuren naar MS en naar medicatie om deze ziekte aan te pakken!

Na een succesvolle eerste editie in 2024 waarbij we een mooi bedrag hebben kunnen schenken aan de MS liga zijn we meer dan ooit gemotiveerd om in 2025 een nieuwe actie op poten te zetten. Door de veel lovende kritieken op d'schrevetreffen is Tony opnieuw bereid om 3 prachtige routes uit te tekenen. De leuke familienamiddag waarbij heel wat dorpsgenoten en sympathisanten op af kwamen mag in 2025 zeker niet ontbreken. En een nieuw concept: Mijn schoonbroer Bart is een loper, hij had het zotte idee om 100 km te lopen en dit te koppelen aan een goed doel. De keuze was dus snel gemaakt om 'Bart loopt 100 km' toe te voegen aan Vesparideonwheels!

Wij hopen opnieuw een talrijke opkomst te hebben waarbij een mototreffen, sport en een gezellige namiddag centraal staan. 

Ik wil iedereen nog eens bedanken die mee in stapt in mijn idee. Tony om direct z’n schouders er mee onder te zetten, mijn ouders, vrienden en familie om het idee niet meteen af te voeren. En jullie voor jullie interesse in

Vesparideonwheels

Geniet van de westhoek met al z’n prachtigs en bedankt om de MS liga te ondersteunen en zo een stukje dichter te komen van het vinden van een medicijn.

Nathalie en Tony